第 7 章
分散系統
Dispersed Systems

食物的「結構」決定它的命運

改編自 Fennema's Food Chemistry, 5th Ed.|Van Vliet & Walstra

食品化學 · SOIL Teaching Deck

為什麼要學「分散系統」?

大多數食物 不是 均勻溶液:

  • 牛奶 = 蛋白質微胞 + 脂肪球
  • 麵包 = 氣泡 + 凝膠網絡
  • 美乃滋 = 80% 油滴 + 蛋黃
  • 冰淇淋 = 氣泡 + 冰晶 + 脂肪 + 糖

本章六顆 SOIL 引擎

素材 PDF

概念 6 大分散結構

脈絡 牛奶→冰淇淋

架構 從界面到食品

認知 圖+滑桿+情境

風格 雙語可分享

PART 1 / 5

什麼是分散系統?

7.1 Introduction

分散系統的定義

Dispersion:在連續液體中含有許多離散顆粒的系統。

o/w 乳液 油滴 (分散相) 在水 (連續相) 泡沫 (foam) 氣泡 (分散) 在液體 (連續) 懸浮液 / 凝膠 固體顆粒 / 凝膠網絡

三大分類(依分散相的物態)

分散相連續相名稱食品例子
氣體液體泡沫 Foam啤酒泡、蛋白霜
液體液體乳液 Emulsion牛奶、美乃滋
固體液體懸浮液 Suspension果汁、可可漿
液體固體(凝膠)固體分散 Solid dispersion奶油、巧克力
多元多元(雙連通)Bicontinuous麵包

關鍵:乳液有 o/w(油在水)與 w/o(水在油)之分。

結構帶來的 6 個後果

  • 1無熱力學平衡
  • 2風味分隔釋出
  • 3形成質地(consistency)
  • 4水被固定,傳質靠擴散
  • 5光散射 → 顏色變化
  • 6物理不穩定 → 分層、結塊

= 「為什麼食品科學家必須懂分散系統」的六個答案。

分散結構的尺度(橫跨 6 個數量級)

水分子 0.3 nm|酪蛋白微胞 100 nm|脂肪球 1–10 µm|細胞 100 µm|麵包氣孔 1 mm

PART 2 / 5

界面現象

7.2 Surface Phenomena

界面張力 γ:界面想縮小的力

分子在界面比在體相缺鄰居 → 多了 過剩自由能 → 界面想縮小到最小。

計算與意義

單位 N/m 或 mN/m

純水 vs 空氣 ≈ 72 mN/m

加 SDS 可降到 ≈ 10 mN/m

γ 越低,越容易做出小液滴

因為打碎液滴的能量 ∝ γ × 新生界面面積

這就是 surfactant 的核心價值

各物質的界面張力(mN/m)

界面活性劑:兩端拉扯的橋樑

分子一端 親水(COO⁻、OH、糖基)一端 親油(C16+ 烷鏈)。

油相 OIL 水相 WATER 尾巴(疏水)→ 油相 頭部(親水)→ 水相

HLB 值:選對 surfactant 的關鍵

HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) = 親水與親油的平衡分數

HLB 範圍性質適合做例子
1–6偏親油w/o 乳液、消泡劑單甘酯 (3.8)
7–9濕潤劑潤濕固體粉末Span 80 (4.3)
10–18偏親水o/w 乳液、發泡Tween 80 (16)、SDS (40)

Bancroft's rule: surfactant 溶在哪一相,哪一相就是連續相。

Laplace 壓力:小液滴的「鋼鐵防線」

pL = 2γ / R

意義

液滴內部比外部多出的壓力

R 越小、γ 越大 → pL 越大

小液滴幾乎不可變形

例子

R = 0.5 µm, γ = 10 mN/m

→ pL = 4×10⁴ Pa(0.4 bar)

所以高壓均質機才需要那麼大的壓力

Marangoni 效應與 Gibbs 機制

界面活性劑分布不均 → 局部 γ 變化 → 帶動液體流動

  • 葡萄酒的「酒淚」現象
  • 乳化時防止 recoalescence
  • 泡沫薄膜的自我修復

為什麼泡沫穩定?

薄膜被拉薄 → γ 局部升高 → 液體被往薄處推回 → 厚度恢復

沒有 surfactant 就沒有泡沫!

PART 3 / 5

膠體交互作用

7.3 Colloidal Interactions

DLVO 理論:吸引 vs 排斥的拉鋸戰

藍:van der Waals 吸引|紅:電雙層排斥|紫:合成淨力。能量阱越深,越容易凝集。

四大膠體作用力

類型性質受何影響
van der Waals恆吸引顆粒材質、距離
電雙層排斥(同電荷)pH、離子強度
立體障礙 Steric排斥(高分子刷)蛋白質、多醣吸附
Depletion誘導吸引未吸附高分子濃度

提高鹽濃度會壓縮電雙層 → 失去排斥 → 凝集!

PART 4 / 5

乳液

7.6 Emulsions

乳化的四個關鍵變數

  1. 液滴大小分布:典型 1 µm,可從 0.2 µm 到數 µm
  2. 體積分率 φ:牛奶 0.04、美乃滋 0.8
  3. 界面層成分:蛋白質 / 小分子 surfactant
  4. 連續相組成:pH、離子強度、黏度

做乳液需要

油 + 水 + 界面活性劑 + 能量(通常是機械攪動或高壓均質)

5 種乳液不穩定機制

a. Ostwald ripening b. Creaming c. Aggregation d. Coalescence e. Partial coalescence

如何防止 coalescence?

  1. 小液滴:Weber 數低,膜很難形成且斷裂機率小
  2. 厚膜+強排斥:用蛋白質形成厚吸附層
  3. 較大 γ:需要更多能量才能讓膜變形(反直覺!)

蛋白質是 o/w 乳液最佳乳化劑:可食用、水溶、有 steric 排斥。

Partial Coalescence:冰淇淋的秘密

當油滴內有 脂肪結晶 時,結晶可能穿破薄膜:

  • 不會完全融合 → 形成「葡萄串」
  • 速率比 true coalescence 快 10⁶ 倍
  • 形成 空間網絡 包住氣泡

影響因素

剪切率 ↑、φ ↑、ψ (固體脂比例)、液滴大小

添加小分子 surfactant 可促進此效果(製作冰淇淋的工業手法)

PART 5 / 5

泡沫 & 凝膠

7.7 Foams · 7.5 Soft Solids

泡沫:氣泡分散在液體中

性質泡沫o/w 乳液
氣泡 / 液滴直徑10⁻³ m (1 mm)10⁻⁶ m (1 µm)
體積分率 φ0.8–0.95~0.1
γ (mN/m)5010
Laplace 壓力~10² Pa4×10⁴ Pa
溶解度差大(氣體可擴散)幾乎為 0

所以泡沫的 Ostwald ripening 比乳液快得多!

泡沫的三大不穩定機制

1. Ostwald ripening

氣體從小泡擴散到大泡
小泡縮小消失

2. Drainage

液體因重力流到下方
泡膜變薄

3. Coalescence

薄膜破裂
兩泡合一

穩定泡沫的方法:高 ESD 蛋白質吸附、固體顆粒覆蓋(Pickering)、增稠連續相、凝膠化液相。

凝膠:被網絡固定的水

凝膠 = 高分子(或顆粒)形成 連通空間網絡,把溶劑「鎖住」。

類型形成機制食品例子
Polymer gels多醣纏結、雙螺旋、氫鍵果凍 (pectin)、洋菜
Protein gels變性後互聯蛋白霜、火腿
Particle gels顆粒聚集成網優格、奶油 cheese
Mixed gels多體系並存香腸、肉糜

食物口感(Mouthfeel)來自結構

  • 滑順:小液滴、無結晶
  • 緊實:強凝膠網絡
  • 沙感:顆粒 > 50 µm
  • 乾爽:partial coalescence 網絡
  • 濃郁:高 φ、高黏度
  • 融化:結構在口中崩解
  • 泡感:氣泡釋出
  • 清爽:低 φ、低黏度

整合案例:冰淇淋的四重結構

  1. 冰晶 — 固體分散,影響粗糙度
  2. 空氣泡 — 泡沫,提供蓬鬆感
  3. 脂肪球網絡 — partial coalescence,提供 meltdown resistance
  4. 濃縮糖水 — 連續相,含未冷凍的糖溶液

四個結構同時存在!這就是為什麼冰淇淋是「最複雜的食品分散系統」之一。

食品工程的四個控制槓桿

調整這四個變數,就能設計出不同口感、穩定度的食品。

本章重點 SUMMARY

延伸閱讀 & 評量

謝謝聆聽!

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